《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》（下稱《辦法》）7月起正式施行，明確存在安全隱患而不主動召回醫(yī)療器械的企業(yè)將從重處罰?！∮捎谠撧k法適用于“在中華人民共和國境內(nèi)銷售的醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)督管理”，這意味著，包括強生等跨國醫(yī)療器械巨頭在內(nèi)的國際醫(yī)械公司在其全球召回中，不僅不能再以中國例外為由減免承擔召回責任，甚至還可能因在華銷售的產(chǎn)品召回不及時而受中國法規(guī)制裁。
按照新規(guī)的理念，“進口醫(yī)療器械的境外制造廠商在境外實施醫(yī)療器械召回的，應當通知其在中國境內(nèi)指定的代理人及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局；在境內(nèi)進行召回的，由其在中國境內(nèi)指定的代理人按照本辦法的規(guī)定負責具體實施?！边@對于跨國器械公司在華的后續(xù)銷售和營銷，都將產(chǎn)生連帶影響。
2010年，強生分別在8月和12月先后兩次召回其1 Day Acuvue TruEye 日拋隱形眼鏡共計60萬盒，根據(jù)當時強生旗下視力保健公司Vis-takon發(fā)言人公布的信息，其中12月的召回產(chǎn)品有75%銷往日本，涉及包括中國香港、英國、意大利、加拿大和韓國等超過15個國家和地區(qū)，但強生公司未在第一時間對我國市場銷售的涉事產(chǎn)品做出主動召回。
“一方面，國內(nèi)相關法規(guī)滯后，沒有強制性監(jiān)督措施；另一方面，對于企業(yè)來說，召回和隨后的補償成本，以及對其品牌造成的影響，都會讓企業(yè)在這一問題上‘能免則免’。”有國內(nèi)知名器械公司負責人如是認為。
而據(jù)這次規(guī)定，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷而沒有主動召回醫(yī)療器械的，責令召回醫(yī)療器械，并處應召回醫(yī)療器械貨值金額3倍的罰款；造成嚴重后果的，甚至吊銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。經(jīng)過審查和評價，認為召回不徹底，尚未有效消除缺陷的，藥品監(jiān)督管理部門應當要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重新召回。
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