醫(yī)療標(biāo)簽與其他行業(yè)的標(biāo)簽不同，它不關(guān)乎怎樣使貨架更醒目，更吸引人的眼球或者符合流行的時(shí)尚。它也不要求在七秒內(nèi)要吸引消費(fèi)者的注意力，實(shí)際上，它的功能更重于形式。

　　醫(yī)療行業(yè)的標(biāo)簽是需要認(rèn)真對待的。例如藥品標(biāo)簽，還有食品、營養(yǎng)品及美容品標(biāo)簽次之，都必須遵從相關(guān)的法律條文，否則，后果會相當(dāng)可怕。例如靜脈藥物、血袋、注射器、體液容器及病人的病歷的相關(guān)標(biāo)簽。

　　質(zhì)量是關(guān)鍵

　　如同其他的市場一樣，醫(yī)療標(biāo)簽在形狀和尺寸上也是多樣化的，有些對加工有特殊的要求。這樣就突出了標(biāo)簽后加工對產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要性。

　　醫(yī)療和藥品標(biāo)簽全球生產(chǎn)商SchreinerMediPharm美國分公司總裁GeneDul指出，醫(yī)療和藥品標(biāo)簽的加工需要掌握大量的知識和技術(shù)。他說：“印刷這些復(fù)雜、多功能的標(biāo)簽需要有豐富的材料和粘合技術(shù)專業(yè)知識，配藥、印刷及模切技術(shù)，以及涉及到此復(fù)雜流程的正確的醫(yī)療和藥品領(lǐng)域的知識。

　　質(zhì)量是醫(yī)療標(biāo)簽的重中之重。Dul說：“首先，要考慮藥品行業(yè)對于標(biāo)簽高質(zhì)量的要求。我們嚴(yán)格遵守現(xiàn)行產(chǎn)品生產(chǎn)條例的規(guī)定以確保最高的產(chǎn)品質(zhì)量，以達(dá)到CGMP（CurrentGoodManufacturePractices的簡稱，即動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）的市場準(zhǔn)入要求。包括程序控制及100%攝像監(jiān)控。除此之外，印后技術(shù)、可變信息印刷、背面印刷、特殊上光，例如印刷凹凸的盲文，也發(fā)揮著重要的作用。”

　　美國IDimages公司業(yè)務(wù)開發(fā)部經(jīng)理TimMlnarik認(rèn)為，站在生產(chǎn)程序的角度來講，IDImages對于醫(yī)療類和非醫(yī)療類標(biāo)簽的生產(chǎn)程序是相似的。該公司專注于可變信息印刷標(biāo)簽加工，其在醫(yī)療標(biāo)簽業(yè)十分活躍。Mlnarik說：“客戶的要求各有不同。有些客戶可能要求質(zhì)量審查或要求COC證書或COA分析報(bào)告，有些客戶則可能要求額外的標(biāo)簽相關(guān)信息?！?/p>

　　標(biāo)簽加工商美國HPMile公司是特別為服務(wù)醫(yī)療及藥品行業(yè)而成立的。該公司總裁MichaelBrady表示，對于HPMile來說，質(zhì)量是最重要的。他解釋：“我常常對我的員工說，做不到100%，那就意味著失敗。對于醫(yī)療標(biāo)簽來講，沒有‘足夠好’之說。印刷每一個標(biāo)簽中的任一部分、任一步驟，其可靠性和可追溯性是非常重要的。我們對于每一項(xiàng)工作的程序都是一樣的。對于每一個訂單，我們都會記載著相關(guān)的所有信息，將這些信息記錄在一個‘工作袋’中。工作袋跟隨著每一個訂單的整個過程，從形成訂單到運(yùn)輸送貨。這些工作袋通常保留數(shù)年?！盚PMile公司一直致力于提高產(chǎn)品質(zhì)量，員工一直被培訓(xùn)按照CGMP規(guī)范操作，公司還于2008年開始貫徹執(zhí)行ISO9001：2008認(rèn)證。

　　美國GBS公司標(biāo)簽業(yè)務(wù)開發(fā)部經(jīng)理EricBartell同樣指出，對于醫(yī)療標(biāo)簽客戶，絕對的準(zhǔn)確性是至關(guān)重要。該公司是幾個醫(yī)療設(shè)備及藥品五百強(qiáng)企業(yè)的壓敏產(chǎn)品供應(yīng)商。Bartell表示，這些客戶都面臨著其行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)獨(dú)特的挑戰(zhàn)，這些直接影響到GBS如何為他們提供標(biāo)簽服務(wù)。Bartell說：“我們的目標(biāo)是為終端客戶提供無缺陷的產(chǎn)品。